Эли Лилли представила результаты исследования препарата иксекизумаб для лечения псориаза

Вчера, 10 июня 2015 года, американская фармацевтическая компания Эли Лилли (Eli Lilly and Co) сообщила о публикации в специализированном издании Ланцет (The Lancet) детальных результатов двух базовых исследований III Фазы по изучению препарата иксекизумаб (ixekizumab) в терапии псориаза.

Иксекизумаб является экспериментальным препаратом для лечения бляшечного псориаза умеренной и тяжелой степени. В клинических испытаниях UNCOVER-2 и UNCOVER-3 у более чем 2500 пациентов показатели применения иксекизумаба статистически превосходили данные этанерцепта (etanercept) и плацебо по измерению чистоты кожи. Также у пациентов, получавших иксекизумаб, было отмечено значимое и значительное улучшение показателей качества жизни, обусловленного состоянием здоровья.

В каждом исследовании комбинированными конечными точками эффективности были показатели оценки того, превосходит ли использование иксекизумаба один раз в две или в четыре недели применение этанерцепта и плацебо после 12 недель лечении при измерении по индексу тяжести поражения псориазом (Psoriasis Area and Severity Index score, PASI 75) 75 и с использованием оценки тяжести заболевания врачом по пятибалльной шкале (physician’s global assessment, PGA).

Как отметил представитель Лилли Био-Медисинс (Lilly Bio-Medicines) Брайан Николофф (Brian J. Nickoloff), результаты исследований UNCOVER-2 и UNCOVER-3 дают основание верить, что, в случае одобрения, препарат иксекизумаб сможет быстро и эффективно помочь пациентам с псориазом умеренной и тяжелой степени. По его словам, улучшение чистоты кожи наблюдалось уже на первой неделе лечения иксекизумаба, а через 12 недель у около 40% пациентов было достигнуто полное очищение кожи.

http://medpharmconnect.com