Препарат финеренон будет изучен при сердечной недостаточности и болезни почеk

Немецкая фармацевтическая компания Байер ХелсКер (Bayer HealthCare) расширяет программу клинических исследований по изучению ее экспериментального препарата финеренон (finerenone). Компания начнет проведение трех новых клинических испытаний III Фазы.

В них будут оценены безопасность и эффективность новейшего перорального нестероидного антагониста минералокортикоидного рецептора у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и у людей с диабетической болезнью почек. Ожидается, что отбор пациентов для участия в исследованиях будет проведен до конца текущего года.

В исследовании FINESSE-HF будет оцениваться препарат финеренон, в сравнении с эплереноном (eplerenone), у более чем 3600 пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса и диабетом 2-ого типа и/ или с хронической болезнью почек.

Во втором испытании FIGARO-DKD препарат финеренон будет оценен по сравнению с плацебо у 6400 пациентов с клинически установленным диагнозом диабетическая болезнь почек. Главным образом это будут пациенты с высокой альбуминурией.

В исследовании FIDELIO-DKD будет оцениваться препарат финеренон, в сравнении плацебо, у 4800 пациентов с диабетической болезнью почек, у которых отмечены чрезвычайно высокие показатели альбуминурии.

Как отметил Йорг Меллер (Joerg Moeller), член Исполнительного комитета и руководитель отдела глобальных разработок компании Байер ХелсКер, данные программы клинических исследований препарата финеренон, доступные на сегодняшний день, предают компанию уверенность в его дальнейшей разработке в III Фазе исследований по двух показаниям к применению.

Источник: http://medpharmconnect.com