АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЭУМИЛЕО®

Капсулы кишечнорастворимые
Фармакотерапевтическая группа:
Иммунодепрессанты; другие иммунодепрессанты
МНН:
Диметилфумарат
Дозировка:
120 мг; 240 мг
Отпускается по рецепту врача
Что из себя представляет препарат ЭУМИЛЕО®
Диметилфумарат оказывает противовоспалительное и иммуномодулирующее действие. Также показано, что диметилфумарат и его основной метаболит, монометилфумарат, существенно снижают иммунную клеточную активность и последующее высвобождение провоспалительных цитокинов в ответ на индуцируемую воспалительную реакцию. У пациентов с псориазом диметилфумарат оказывает влияние на фенотип лимфоцитов за счет снижения образования провоспалительных цитокинов (ТН1, ТН17), и повышения продукции противовоспалительных цитокинов (ТН2). Терапевтическая активность диметилфумарата подтверждена при моделировании воспаления и нейровоспалительной травмы. В течение первого года применение диметилфумарата может сопровождаться снижением общего количества лимфоцитов в крови, в среднем на 30 % от исходного значения, с последующей его стабилизацией.Лекарственная форма
Дозировка 120 мг: Твердые желатиновые
непрозрачные капсулы № 0el с корпусом белого цвета и крышечкой
голубовато-зеленого цвета. Содержимое капсул – 2 круглые, двояковыпуклые
таблетки, кишечнорастворимые, покрытые оболочкой белого цвета. На поперечном
разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.
Дозировка 240 мг: Твердые желатиновые непрозрачные
капсулы № 0el с корпусом и крышечкой голубовато-зеленого цвета. Содержимое
капсул – 4 круглые, двояковыпуклые таблетки, кишечнорастворимые, покрытые
оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти
белого цвета.
Показания к применению
Препарат ЭУМИЛЕО® показан для лечения взрослых пациентов с
рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом.
Исследования эффективности и безопасности
В соответствии с
действующим законодательством, препарат в ходе проведения государственной
регистрации, доказал свою эффективность, безопасность и качество. Для целей
регистрации было проведено исследование биоэквивалентности с оригинальным
(референтным) лекарственным препаратом.