Материалы для пациентов

ПАМЯТКА ДЛЯ ПАЦИЕНТА,

ПРИНИМАЮЩЕГО ЛП ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР,

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг

 

ФИО пациента:

 

 

Дата начала приема препарата ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР:

 

Название учреждения:

 

 

ФИО лечащего врача:

 

 

Номер телефона лечащего врача:

 

 

 

 

Пожалуйста, внимательно прочитайте данную информацию, прежде чем применять лекарственный препарат ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР. Эта информация не заменяет консультацию с лечащим врачом о Вашем состоянии здоровья или лечении и носит справочный характер. Пожалуйста, ознакомьтесь с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР для получения полной информации о препарате.

 

 ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР – это лекарственный препарат, используемый для лечения рецидивирующе-ремиттирующего рассеянного склероза (РРРС) у взрослых.

ЕСЛИ У ВАС РАЗВИЛИСЬ КАКИЕ-ЛИБО ИЗ СЛЕДУЮЩИХ СИМПТОМОВ, ПОЖАЛУЙСТА, НЕМЕДЛЕННО ОБРАТИТЕСЬ К ВРАЧУ:

• Ваша кожа или белки глаз пожелтели, темная моча, тошнота или рвота и боли в животе. Это может свидетельствовать о проблемах с печенью.

• Высокая температура, дрожь, озноб, увеличенные лимфоузлы, уменьшенное или болезненное мочевыделение или спутанность сознания. Эти симптомы могут свидетельствовать о развитии инфекционного процесса.

 ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ

Не принимайте препарат ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР, если Вы:

❖   имеете тяжелые нарушения функции печени. Препарат ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР может вызвать серьезные нарушения функции печени, включая печеночную недостаточность, которая может быть опасной для жизни и, при тяжелом течении, может потребовать трансплантации печени. Риск развития тяжелого лекарственного поражения печени может быть выше, если у Вас уже есть заболевания печени или Вы принимаете другие лекарственные препараты, которые также оказывают токсическое действие на печень. Ваш лечащий врач назначит анализ крови на определение уровня «печеночных» трансаминаз:

- в течение 6 месяцев до начала приема ЛП ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР;

- каждые 2 недели в течение 6 месяцев после начала приема ЛП ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР;

Немедленно сообщите Вашему врачу, если у Вас появились какие-либо из перечисленных симптомов:

  • тошнота;
  • рвота;
  • боль в животе;
  • потеря аппетита;
  • усталость;
  • желтый цвет кожи и белков глаз;
  • потемнение мочи.

 ❖ беременны или планируете беременность, или находитесь в детородном возрасте и не используете эффективные методы контрацепции. Препарат ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР может причинить вред Вашему будущему ребенку.

Женщинам детородного возраста, принимающим препарат ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР, следует сделать тест на беременность, прежде чем начать прием препарата.

- При приеме препарата ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР следует применять эффективные методы контрацепции на протяжении всего курса лечения препаратом, а также после прекращения курса до тех пор, пока Вы не сделаете анализы крови, чтобы убедиться, что уровень терифлуномида в крови достаточно низок.

- Если Вы забеременели во время приема препарата ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР или в течение 2 лет после прекращения его приема, немедленно сообщите об этом своему врачу.

Мужчинам, принимающим ЛП ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР:

• Если Ваша партнерша планирует забеременеть, Вы должны прекратить прием ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР и узнать у Вашего лечащего врача о сроках выведения препарата ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР из организма.

• Вы и Ваша партнерша должны использовать эффективные противозачаточные средства во время лечения препаратом ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР, а также продолжать использовать эффективные противозачаточные средства до тех пор, пока не будет проверен уровень терифлуномида в крови, и он не станет достаточно низким. ЛП ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР может оставаться в крови до 2 лет после прекращения его приема. Ваш лечащий врач может назначить лекарство, которое поможет быстрее снизить уровень ЛП ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР в крови. Обратитесь к своему лечащему врачу, если Вам нужна дополнительная информация.

❖  Если у Вас была аллергическая реакция на терифлуномид или лекарственный препарат под название лефлуномид.

Прежде чем принимать препарат ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР

сообщите своему врачу обо всех своих заболеваниях, в том числе, если:

• у Вас заболевания печени или почек;

• у Вас лихорадка, инфекция, или иммунодефицит;

• Вы ощущаете онемение или покалывание в руках или ногах, которые отличаются от симптомов рассеянного склероза;

• Вы страдаете сахарным диабетом;

• у Вас развивались серьезные кожные реакции при приеме других лекарственных препаратов;

• у Вас есть затруднения дыхания;

• у Вас высокое артериальное давление;

• Вы кормите грудью или планируете кормить грудью (неизвестно, проникает ли ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР в грудное молоко). Применение терифлуномида противопоказано в период грудного вскармливания.

Расскажите своему врачу обо всех лекарственных препаратах, которые Вы принимаете, включая рецептурные и безрецептурные ЛП, витамины и биологически активные добавки.

Одновременное использование препарата ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР с другими лекарственными препаратами может влиять на метаболизм препаратов в организме и их действие, вызывая серьезные нежелательные реакции. Препарат ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР может влиять на действие других лекарственных препаратов, точно также другие лекарственные препараты могут влиять на действие ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР.

 

• КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ:

Держатель РУ - ООО «ИИХР»

141401, Россия, Московская область, г.о.Химки, г.Химки, ул.Рабочая, д.2А, строение 1

Сообщить о нежелательных реакциях, случаях беременности: +7(495)995-49-41

e-mail: safety@iihr.ru   www.iihr.ru

ПАМЯТКА ДЛЯ ПАЦИЕНТА, ПРИНИМАЮЩЕГО ЛП ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР скачать