Разработка технологии производства готовых лекарственных форм

· Разработка состава и технологии производства твердых ГЛФ, обоснование качественного и количественного состава эксципиентов, оптимизация технологического процесса. 
· Разработка Фармакопейной статьи предприятия (ФСП) на ГЛФ, обоснование спецификации и валидация аналитических методик. 
· Изучение стабильности ГЛФ при хранении. Определение срока годности ГЛФ. 
· Разработка лабораторного и опытно-промышленного регламента производства ГЛФ. 
· Трансфер технологии производства ГЛФ на промышленную площадку по выбору заказчика.

Наработка афс и клинических серий ГЛФ на собственном опытно-промышленном производстве
Лицензия на производство №12727-лс-п от 11 декабря 2013 года (таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой, капсулы)