Внимание!

Что из себя представляет препарат АВИАНДР®

АВИАНДР® – это оригинальный препарат для лечения тревожных состояний, в том числе после перенесенной коронавирусной инфекции (COVID-19): у пациентов с ведущей жалобой на тревогу, с изменением фона настроения, вспыльчивостью и раздражительностью; у пациентов со стрессовой реакцией и нарушением адаптации, легкой и средней степени выраженности.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Показания к применению

Препарат АВИАНДР® показан к применению у взрослых старше 18 лет для лечения:

• Генерализованного тревожного расстройства;

• При тревожных состояниях после перенесенной коронавирусной инфекции (COVID-19): у пациентов со стрессовой реакцией и нарушением адаптации, легкой и средней степени выраженности.

Исследования эффективности и безопасности

Результаты многоцентровых рандомизированных плацебо-контролируемых исследований показали быстрое снижение тревожной симптоматики — уже с первой недели приема препарата, при этом у пациентов не наблюдалось сонливости и других побочных эффектов, характерных для традиционной терапии, что важно для соблюдения пациентами предписанного режима (приверженности терапии). Часто тревожные состояния сопровождаются повышенным сердцебиением, высокой утомляемостью, слабостью, повышением артериального давления, потливостью, болями в животе, препарат АВИАНДР® снижал проявление подобных симптомов.

Завершенные клинические исследования

Исследования I фазы

Открытое клиническое исследование I фазы фармакокинетики препарата АВИАНДР® при однократном пероральном введении у здоровых добровольцев (2 мг и 4 мг)

Открытое клиническое исследование I фазы фармакокинетики препарата АВИАНДР® при однократном пероральном введении у здоровых добровольцев (10мг и 20 мг)

Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контроллируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики фозрастающих доз препарата АВИАНДР® при однократном и многократном дозировании у здоровых добровольцев (40 мг и 60 мг)

Открытое рандомизированное клиническоеисследование фармакокинетики,межлекарственныхвзаимодействий и безопасности совместного приемапрепарата АВИАНДР® и других лекарственных препаратов у здоровых добровольцев


Исследования II фазы

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование эффективности, безопасности и подбора режима дозирования препарата АВИАНДР® у пациентов с генерализованным тревожным расстройством.

Многоцентровоерандомизированное сравнительное исследование эффективности ибезопасности препарата АВИАНДР® по сравнению с Плацебо и препаратом Афобазол у пациентов с генерализованным тревожным расстройством (ГТР)

Исследования III фазы

Многоцентровое рандомизированное открытое исследование эффективности и безопасности препарата АВИАНДР® в сравнении с активным контролем у пациентов со стрессовой реакцией и нарушением адаптации.

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата АВИАНДР® у пациентов с рекуррентным депрессивным расстройством

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое, с препаратом сравнения, исследование эффективности и безопасности препарата АВИАНДР® у пациентов с паническим расстройством

Многоцентровое пострегистрационное наблюдательное исследованиеэффективности и безопасностипрепарата АВИАНДР® у пациентов сгенерализованным тревожным расстройством, а также у пациентов с тревожными состояниями после перенесенной коронавирусной инфекции (COVID-19)