ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

КОНЕСКО®

Картинка лекарств

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Фармакотерапевтическая группа: 

Противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; противовирусные средства для лечения гепатита С


МНН:  

Равидасвир


Дозировка:

200 мг



Отпускается по рецепту врача

Что из себя представляет препарат КОНЕСКО®

КОНЕСКО® — мощный пангенотипный препарат нового поколения, ингибитор белка NS5A, предназначенный для этиотропной терапии хронического гепатита С. Препарат продемонстрировал высокую эффективность по сравнению с другими ингибиторами биомишени для трудноизлечимых генотипов и предсуществующих мутаций NS5A, а также у пациентов с коинфекцией ВГС/ВИЧ, обеспечивая достижение устойчивого вирусологического ответа у 97% пациентов.

ОХЛП_Конеско.pdf

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Схема лечения



Схема лечения ХВГС
 ( с 18 лет)

Дозировка

Суточная доза

Количество недель лечения

равидасвир (КОНЕСКО®) + софосбувир

200 мг №28 +
400 мг №28

200 + 400 мг

12 недель для пациентов без цирроза печени

24 недели для пациентов с компенсированным циррозом печени

Статус регистрации и доступа к рынку

В 2024 году препарат КОНЕСКО® (МНН: равидасвир) успешно прошел все необходимые процедуры и был зарегистрирован на территории Российской Федерации (РУ ЛП-№(008073)-(РГ-RU)-111224), что подтверждает его соответствие строгим стандартам качества и безопасности.

ЖНВЛП.
Препарат прошел голосование комиссии ЖНВЛП и одобрен единогласно к включению 7 августа. Ожидается включение в перечень ЖНВЛП с 2027 года. 

Клинические рекомендации.
Проект клинических рекомендаций «Хронический вирусный гепатит С» с препаратом КОНЕСКО® прошёл общественное обсуждение и ожидает утверждения до конца 2026 г.


Исследования эффективности и безопасности

Завершенное исследование
Проспективное открытое одноцентровое однокогортное исследование с участием 29 пациентов с 3-м генотипом ВГС без цирроза печени.

Режим терапии
КОНЕСКО® (равидасвир) + софосбувир, продолжительность курса — 8 недель.

Результаты

  • УВО12 (устойчивый вирусологический ответ через 12 недель после окончания терапии) достигнут у 96,6% пациентов (28 из 29).
  • Сокращение курса с 12 до 8 недель показало сопоставимую эффективность с полным курсом.
  • Схема КОНЕСКО® + софосбувир в 8-недельном режиме безопасна и высокоэффективна для пациентов с 3-м генотипом без цирроза печени, что позволяет рекомендовать данный укороченный курс в клинической практике.

DOI: 10.22416/1382-4376-2026-2118-6000.

Клиническое исследование 8 недель.
Получено разрешение на начало КИ от 24 августа. План к набору пациентов сентябрь-декабрь 2026.