ОНКОЛОГИЯ
ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Фармакотерапевтическая группа:
Противоопухолевые средства; ингибиторы протеинкиназ; ингибиторы тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста (EGFR).
МНН:
Лапатиниб
Дозировка:
250 мг
Отпускается по рецепту врача
Что из себя представляет препарат ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР
Препарат ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР содержит действующее вещество лапатиниб, которое относится к группе лекарственных препаратов под названием «противоопухолевые средства; ингибиторы протеинкиназ; ингибиторы тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста человека 2-го типа (HER-2)».Фасовка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Овальные
двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-жёлтого цвета. На
поперечном разрезе ядро от жёлтого до жёлто-зелёного цвета.
По 70 или 140 таблеток
в полиэтиленовый флакон, укупоренный полипропиленовой крышкой с
влагопоглотителем, защитой от детей и контролем первого вскрытия.
По 1 флакону вместе с
листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Показания к применению
Препарат ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР показан к применению у взрослых
в возрасте от 18 лет для лечения рака молочной железы, который
распространился за пределы исходной опухоли или на другие органы
(местно-распространенный или метастатический рак молочной железы) и при котором
в раковых клетках увеличивается количество определенного белка (гиперэкспрессия
НЕR2).
Препарат ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР принимают вместе с одним из
следующих противоопухолевых препаратов:
- в комбинации с капецитабином (если ранее проводилось
лечение метастатического рака молочной железы с применением трастузумаба,
антрациклинов и таксанов);
- с трастузумабом (если у отсутствуют рецепторы
определенных гормонов и ранее проводилось лечение по поводу метастатического
рака молочной железы с применением трастузумаба вместе с другими
противоопухолевыми препаратами);
- с ингибиторами ароматазы (если период постменопаузы
и при этом выявлен чувствительный к гормонам вариант рака молочной железы).
Исследования эффективности и безопасности
В соответствии с
действующим законодательством, препарат в ходе проведения государственной
регистрации, доказал свою эффективность, безопасность и качество. Для целей
регистрации было проведено исследование биоэквивалентности с оригинальным
(референтным) лекарственным препаратом.